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2019年7月3日，塞利尼索与阿昔洛韦联合疗法获FDA加快准许，用以受到过4种治疗法，对最少2种蛋白酶体缓聚剂、最少2种免疫增强剂、抗CD38单克隆抗体耐药性的发作/不易治骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是通过美国Karyopharm Therapeutics公司研制的全球首个用以治疗骨髓瘤可选择性核导出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆抑止核输出恶性肿瘤抑止蛋白（TSP）生长调整药，并阻隔导出蛋白1(exportin 1，XPO1)和致癌物质蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制效果造成TSP在细胞质里的积淀，c-myc和cyclin D1等不同的癌蛋白的降低，细胞周期停滞不前和癌细胞凋亡。
应用塞利尼索开展治疗可能会致使神经毒性。初次产生不良反应事件的过程当中位时间15天。患者应提升水合状态、猩红蛋白水准及配套药品，以防止加重头昏或精神面貌更改。应用塞利尼索开展治疗可能会致使高钠血症。患者接受治疗期内应检测基准线、治疗期内和临床医学标示的钠水准。在塞利尼索selinexor治疗的前几个月更频繁的检测。改正高并发血糖偏高(血清葡萄糖>150 mg/dL)跟高血清蛋白副蛋白水准的钠水准。依据用药指南治疗高钠血症，包含调节饮食搭配。依据副作用严重程度终断和/或者减少使用量，或断药。
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