芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的适用范围是预防在抗雌激素临床治疗后或治疗期间发病的,或者在抗雌激素治疗过程中进展的停经后(包含当然闭经与人工闭经)雌激素受体阳性的转移性或肿瘤转移乳腺癌,2002年在国外获准发售。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)是一种竞争的雌性激素受体阻断剂,与ER的感染力贴近雌性激素,就是他莫西芬的100倍,也是唯一在他莫昔芬功效失败之后可广泛应用于临床医学的抗雌激素药品。不过作为一种内分泌失调治疗法,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的应用不会造成传统式放化疗发生的一些副作用,安全系数比较高,患者的有效性都比较好。
FIRST是一项任意、对外开放、平行面设计方案得多核心Ⅱ期临床实验,致力于较为芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)500 mg与阿那曲唑片1mg在末期乳腺癌一线靶向药物治疗里的功效。科学研究数据显示,针对面诊的停经后末期乳腺癌患者,给与芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)500 mg较阿那曲唑片可以明显增加总体生存率(PFS)达10.3个月,生存时间(OS)获利将近54.1个月。一项对于更年期乳腺癌患者的临床试验显示信息,根据芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)医治能够下降乳腺癌体细胞里的雌激素受体。临床前的细胞模型研究与早期临床试验,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)并没有相近三苯氧胺的雌激素作用,与其它靶向药物治疗药品无穿插抗药性,短期芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)医治不会造成子宫壁的增长。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)可能会成为除三苯氧胺和AIS之外另一种停经后乳腺癌患协助靶向药物治疗规范。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)为越来越多乳腺癌患者提供新的挑选。
作为一家创新作为驱动国际性生物制药企业,阿斯利康始终坚信“科学,激起无限潜能”,并把科学做为一切工作的重点。对国内患者而言,能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得阿斯利康的乳腺癌药物芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)。
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