塞替派的功效原理相近氮芥,在体内造成活力烷化官能团乙烯亚胺基有较强的细胞毒作用。乙烯亚胺基能和参与体细胞DNA所组成的核碱基对,如鸟嘌呤融合,更改DNA的功效,危害恶性肿瘤细胞代谢。实验分析证实,本品对各种动物恶性肿瘤均有明显抑制效果,抑止核苷酸合成;在组织培养技术中,能抑制动物胚胎细胞、组织细胞及癌细胞的减数分裂。
近年的说明,本品对脑垂体促滤泡生长激素成分有所影响,腹腔注射可让子宫卵巢滤泡委缩,同时可危害睾丸功能。塞替派归属于属乙撑亚胺类烷化剂,因具有3个功能基团,能与DNA产生交叉式联接,更改DNA的功效,危害癌细胞的瓦解。
塞替派(Tepadina)在多种实体肿瘤的治疗方法中,包含乳癌、卵巢疾病、前列腺癌(部分注浆)及癌性体腔积液(腔内注入)等癌症的治疗彰显了积极主动的实际效果,与此同时塞替派(Tepadina)可用于成年人和小儿科病人自身或相同遗传基因造血功能祖细胞移植前的预备处理。
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