数据显示:A组医治高效率为50%(21/42),临床医学抑制几率为80.95%(34/42),B组分别是56.82%(25/44)和90.91%(40/44),2组相比差异无显著性(P>0.05);B组中性粒细胞减少症、贫血病、血小板减少毒副作用反映程度较A组比较严重,且差异有显著性(P<0.05);A组总体生存率为12.64个月,B组为14.26个月,2组较为差异无显著性(P>0.05);2组1年、2年恶性肿瘤局控率和生存率较为差异无显著性(P>0.05;但A组3年生存率小于B组,且差异有显著性(P<0.05)。
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塞替派为细胞周期非特异药品,在生理条件下,产生不稳定亚乙基亚胺基,有较强的细胞毒性功效。塞替派是多用途烷化剂,可抑制核苷酸合成,与DNA产生交叉式联接,影响DNA和RNA的功效,更改DNA的功效,故也可以造成基因突变。
86例转移性乳腺癌病人,根据化疗方案不一样,分成多西他赛医治组(A组,n=42)和多西他赛 塞替派组(B组,n=44),较为2组放疗后近期疗效、副作用和长期生存率。
数据显示:A组医治高效率为50%(21/42),临床医学抑制几率为80.95%(34/42),B组分别是56.82%(25/44)和90.91%(40/44),2组相比差异无显著性(P>0.05);B组中性粒细胞减少症、贫血病、血小板减少毒副作用反映程度较A组比较严重,且差异有显著性(P<0.05);A组总体生存率为12.64个月,B组为14.26个月,2组较为差异无显著性(P>0.05);2组1年、2年恶性肿瘤局控率和生存率较为差异无显著性(P>0.05;但A组3年生存率小于B组,且差异有显著性(P<0.05)。