肺癌靶向药奥希替尼去哪买的到？奥希替尼已经在60多个国家批准上市，包括美国，欧洲，日本，印度，孟加拉和中国等。患者可以咨询国内的海外医疗服务公司获取购买渠道
奥希替尼的相关临床试验FLAURA研究数据显示：使用奥希替尼对比标准治疗（放化疗），患者的无进展生存期增加了8.7个月！（标准治疗组的PFS为10.2个月，奥希替尼组的PFS为18.9个月）而且副作用更加微小，能有效控制EGFR突变的脑转。奥希替尼对于存在脑转移的患者，效果更佳，它通过血脑屏障的穿透力更强，也就是说奥希替尼的入脑效果非常强大，而且奥希替尼不仅可针对T790M突变的，也能针对19、21这样的常见EGFR突变。 因此外界称FLAURA研究使奥希替尼进一步有可能成为EGFR突变晚期肺癌一线治疗。
肺癌靶向药奥希替尼去哪买的到？奥希替尼已经在60多个国家批准上市，包括美国，欧洲，日本，印度，孟加拉和中国等。患者可以咨询国内的海外医疗服务公司获取购买渠道，其中印度和孟加拉版的奥希替尼为仿制药，售价较便宜，药品的性价比较高。
奥希替尼就是一种针对晚期EGFR突变的三代靶向抑制剂，并且奥希替尼不仅能够针对一二代EGFR突变肺癌靶向药耐药产生的T790M突变，还能有效的改善肺癌脑转的进展情况。2015年11月，奥希替尼经FDA快速审批通道获得了上市许可，以通用名Osimertinib以及商品名Tagrisso进入北美市场，2016年2月，奥希替尼获得了欧盟的上市许可，正式进入欧盟市场，2017年3月24日奥希替尼获得CFDA上市许可，不过在用药之前需要进行基因检测，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。
奥希替尼的相关临床试验FLAURA研究数据显示：使用奥希替尼对比标准治疗（放化疗），患者的无进展生存期增加了8.7个月！（标准治疗组的PFS为10.2个月，奥希替尼组的PFS为18.9个月）而且副作用更加微小，能有效控制EGFR突变的脑转。奥希替尼对于存在脑转移的患者，效果更佳，它通过血脑屏障的穿透力更强，也就是说奥希替尼的入脑效果非常强大，而且奥希替尼不仅可针对T790M突变的，也能针对19、21这样的常见EGFR突变。 因此外界称FLAURA研究使奥希替尼进一步有可能成为EGFR突变晚期肺癌一线治疗。
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