塞尔帕替尼的上市打破RET基因融合病人无药可使用的困局,具备重要的意义。塞尔帕替尼非特异靶向治疗RET遗传基因,RET蛋白激酶的基因更改包含结合和点突变,这就导致RET数据信号过度兴奋从而使肿瘤细胞生长发育无法控制。那样,ELI LILLY制造的塞尔帕替尼在我国上市了没有?
现阶段塞尔帕替尼还没在中国上市,也难以医疗保险,塞尔帕替尼是由礼来公司产品研发。礼来公司(ELI LILLY)是一家药业公司。1876年由药学家 Eli Lilly 建立,进而以他的名字取名。在全球范围内50多个国家开展药品临床试验科学研究,在全球范围内8个国家配有研发基地,在全球范围内13个国家建了药品研发,商品营销于全世界143国家与地区。
在治疗中,塞尔帕替尼既能可以治疗非小细胞癌(NSCLC)的成人,也可以用于医治成年人和12岁以上少年儿童身患末期或肿瘤转移甲状腺髓样癌(MTC),与此同时还可以用来医治身患末期或肿瘤转移甲状腺癌症的12岁及12岁以上成人和小孩。
由此前ASCO发布的临床试验数据来说,塞尔帕替尼表明对RET基因融合阳性的胰腺肿瘤病人也是有用的。试验一共有36位病人,包含27位非小细胞癌、7位甲状腺癌症和2位胰腺肿瘤,都是有RET基因融合,通过此用药治疗后,绝大多数的恶性肿瘤都是在变小。