全球感染乙肝总人数已经超过了3.25亿，我国的慢性乙肝患者大概有3000万人，而他们其中得到治疗的不足10%。可见乙肝病毒感染者数量在我国是很庞大的，慢性乙肝患者的发现率、诊治率急需提高，抗乙肝病毒的药品需求对我国来说仍然巨大。
目前抗乙肝病毒药物主要包括两大类，即干扰素类（主要是聚乙二醇干扰素α）和核苷（酸）类似物（包括拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦酯、恩替卡韦）。它们都有各自明显的缺点，比如干扰素类抗病毒药价格高、不良反应多、部分患者无效等问题，口服核苷（酸）类似物存在易耐药、停药易复发等缺点。这些现状都亟待更加完美的新型抗乙肝病毒药品的上市。那就是今天的主角：韦立得，药品名富马酸丙酚替诺福韦（TAF），是由吉利德（Gilead）公司开发研制，2016年通过美国FDA批准用于治疗慢性乙肝病毒感染（HBV）患者（年龄≥12岁，体重≥35kg）。
TDF是TFV（替诺福韦）加了两条酯链尾巴的成品，经过口服给药后，会被血液循环及全身多组织、脏器中的酯酶水解，移除两条“尾巴”形成替诺福韦原型，而后以被动转运的方式被细胞吸收，在细胞内磷酸化为替诺福韦二磷酸掺入病毒DNA链，阻断病毒复制，或以替诺福韦原型经肾脏排泄。TDF在2001年开始应用于抗艾滋病毒治疗，2008年开始应用于慢乙肝的抗病毒治疗。
老挝第一药房TAF 乙肝病毒的噩梦
与原有的乙肝药物相比，老挝第一药房的TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，更好的保障肾脏安全。由于其较好的疗效和较小的副作用，老挝第一药房的TAF已经受到了国内乙肝患者的青睐。
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