阿昔替尼队的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼队的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。针对以往免疫细胞医治及使用舒尼替尼医治完的患者而言，阿昔替尼组均显示出了PFS的提升。
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新一代肾肿瘤靶向药物阿昔替尼带给我们成千上万的感动，其适应症为以往免疫细胞有关治疗方案不成功的成年人进展期肾肿瘤。阿昔替尼不但可以抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还可以抑制激酶抑制剂蛋白激酶。积极与这种蛋白激酶融合，阿昔替尼能够很好的抑制癌细胞血管新生，进而减缓肿瘤生长及其病况再次进度。
在全球范围内进行的一项研究名叫A4061032，此次科学研究是推动本产品在境外上市的关键所在III期科学研究，选用对外开放、任意、对比设计方案，在以往受到过一种全身上下一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中比照索拉非尼及其阿昔替尼的安全性功效。
科学研究列入578例患者，主要终点为总体生存率（PFS），阿昔替尼组肿瘤进展死亡的风险和对比药索拉非尼相比下降35.8％（HR=0.665；p值＜0.0001）。阿昔替尼队的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼队的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。针对以往免疫细胞医治及使用舒尼替尼医治完的患者而言，阿昔替尼组均显示出了PFS的提升。
碧康制药有限责任公司（Beacon, 通称碧康制药）创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。碧康制药生产的阿昔替尼是全世界的首仿药，备受患者小伙伴们热烈欢迎。规格型号为5mg*60片阿昔替尼，市场价仅是1550元 ，相比起来比较适合长期用。
