阿昔替尼axitinib用于以往受到过一种酪氨酸激酶抑制剂或免疫细胞治疗不成功的进展期肾细胞癌(RCC)的成人病人。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 美国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌.2012年7月26日 澳洲TGA批准用于治疗肾细胞癌。
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阿昔替尼axitinib强烈推荐的起点内服使用量为5mg（每天两次）。阿昔替尼axitinib能与食材同屏或者在空着肚子环境下给药，每天两次给药时间间隔大约为12 钟头。运用一杯水送服阿昔替尼axitinib。只需观查到临床医学获利，就应当再次治疗，或直到产生接受不了的毒副作用，该毒副作用不能通过合并用药或剂量调整加以控制。
应用阿昔替尼axitinib开展治疗也会带来不良反应或副作用，在其中最常见的不良反应包括有：拉肚子/冠心病/疲倦/胃口降低/恶心想吐/发音障碍/体重下降/恶心呕吐/困乏/严重便秘等。
阿昔替尼axitinib专利药成本较高，因而不少患者挑选仿药。碧康制药业现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常用药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。尽管孟加拉国碧康阿昔替尼是仿药，其药力与专利药相差无异，功效同样，且性价比非常高，自然成为不少患者的挑选。病人若想要买性价比比较高阿昔替尼，可向老挝第一药房在线客服。
