阿昔替尼axitinib靶标VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT,阿昔替尼axitinib获准用以以往受到过一种酪氨酸激酶抑制剂或免疫细胞治疗失败的进展期肝细胞癌(RCC)的成年人患者。阿昔替尼axitinib让血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)是一种数据信号蛋白质,承担各种各样肿瘤的产生与发展。
阿昔替尼axitinibIII期科学研究(AXIS)的免疫细胞亚组分析,以往免疫细胞治疗失败的患者中,接纳阿昔替尼axitinib治疗患者的中位PFS为12.1个月,而接纳索拉非尼治疗患者的中位PFS为6.5个月,与索拉非尼对比,阿昔替尼axitinib使中位PFS增加86%。
一线治疗计划方案为印度索坦的亚组,阿昔替尼axitinib队的无肿瘤进展预期寿命显著增加,8.3个月 VS 5.7个月,肿瘤进展降至最低了35%,差别达到统计意义。而2组中位总生存时长相近,20.1个月比照19.2个月,2组差别并未做到统计意义。
阿昔替尼axitinib专利药成本较高,因此许多患者挑选仿药。碧康制药业灵活运用孟加拉本国专利强制许可法律体系,并依据世界贸易组织WTO给与最不发达国家对药品的强制知识产权保护的免除,目前已经生产制造200多种多样药物和65种抗癌类药,其中不少属全球药物的仿药。尽管孟加拉碧康阿昔替尼是仿药,其药力与专利药相差无异,功效同样,且性价比非常高,因而成为众多患者的挑选。孟加拉碧康阿昔替尼中国有没有?
孟加拉碧康阿昔替尼axitinib并没有在中国出售,中国患者如有需要孟加拉碧康阿昔替尼axitinib,可以咨询更专业的海外医疗服务组织(如:老挝第一药房)根据海外直邮的形式选购,详尽购买药品信息,提议患者资询老挝第一药房在线客服掌握。