孟加拉国珠峰制造的奥希替尼适用以往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗之后出现肿瘤进展,而且系统检测确定存有EGFRT790M突变阳性的转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌性肝癌成年人患者的治疗。奥希替尼应由在抗癌治疗层面富有经验的处方单应用。
使用奥希替尼治疗转移性或转移NSCLC前,最先必须明确EGFRT790M突变状态。应使用通过充足检验的检测方式,明确存有EGFRT790M突变即可应用奥希替尼治疗。
在3期临床试验AURA3中,接纳奥希替尼治疗的患者的过程当中位总体生存率能够达到10.1个月,比普通铂类化疗(4.4个月)多出来5.7个月;肺癌脑转移的患者接受奥希替尼治疗后,负相关总体生存率能够达到8.5个月,比普通放化疗(4.2个月)多出来4.3个月;客观缓解率做到71%(规范放化疗为31%)。参照AURA3临床实验的信息,服用奥希替尼的患者无肿瘤进展存活期平均为10.1个月,而使用含铂双药放化疗的患者,无肿瘤进展存活期平均为4.4个月。
在二项全世界双臂临床研究中(AURA拓展科学研究II期部分AURA 2科学研究)赢得了411名以往受到过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者应用本产品安全性数据信息,这种患者服用的药量为每日80mg。411例患者中,333例暴露在本产品治疗最少6个月;97例患者曝露最少9个月;可是,无患者曝露达12个月。
临床医学患者治疗资料显示,奥希替尼较目前治疗对比有明显治疗优点。经奥希替尼治疗的90%患者的恶性肿瘤能被操纵,60%患者恶性肿瘤会逐渐变小。更主要的是,对比放化疗而言,奥希替尼副作用小一些。服用奥希替尼实际效果这般明显,患者能通过正规平台直接购买。
有关奥希替尼的生产商家——珠峰制药业坐落于孟加拉纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur,是孟加拉政府部门为推动国家工业化而开发设计专属工业园区。这是一家合乎GMP工厂,有着各种型号制剂的机器,包含片状、胶襄、软膏、乳膏、液体PFS。为每一个患者与家庭提供高品质、安全性、社会经济医疗健康是孟加拉国珠峰公司的愿景。