帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
目前帕唑帕尼已经在中国上市了，但是上市后的价格还是很昂贵的，吃不起国内的帕唑帕尼的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼，印度帕唑帕尼和国内帕唑帕尼是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼的需求，请及时咨询老挝第一药房。另外，为了控制帕唑帕尼副作用，应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量，每次增加200mg；剂量不超过800mg；帕唑帕尼既然被药监局允许上市，就说明这个药物对于病人是利大于弊的。所以，如果是主治医生建议病人服用药物的话，病人是应该遵循医嘱进行服药的。
帕唑帕尼在国内上市了吗？帕唑帕尼在中国上市的时间是2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。帕唑帕尼的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。
帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌，在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此，该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中，送去了希望。当然，对于晚期肾癌而言，目前最强大的治疗方案，应该是PD-1抑制剂联合治疗（联合一个靶向药，或者联合CTLA-4抗体）。
目前帕唑帕尼已经在中国上市了，但是上市后的价格还是很昂贵的，吃不起国内的帕唑帕尼的患者大有人在，所以也出现了许多另辟蹊径的患者，因为经济条件的原因，这类患者也会使用印度帕唑帕尼，印度帕唑帕尼和国内帕唑帕尼是一模一样的效果，在价格上却有很大的差距，印度帕唑帕尼可以说让患者在治疗疾病的同时，却免除了经济负担的压力，对需要长期服用的患者来说，是难得的福利，如果您有印度版帕唑帕尼的需求，请及时咨询老挝第一药房。另外，为了控制帕唑帕尼副作用，应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量，每次增加200mg；剂量不超过800mg；帕唑帕尼既然被药监局允许上市，就说明这个药物对于病人是利大于弊的。所以，如果是主治医生建议病人服用药物的话，病人是应该遵循医嘱进行服药的。
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