肾癌患者接受治疗后，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线索坦是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。
临床试验共有471例患者参加，其中238例随机接受一线依维莫司序贯舒尼替尼，233例随机接受一线索坦序贯依维莫司。治疗后，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线索坦是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯舒尼替尼，中位联合无进展生存期是21.1个月，与舒尼替尼序贯依维莫司的25.8个月进行比较（HR 1.3；95% CI 0.9～1.7）。对于依维莫司序贯舒尼替尼，中位总生存期是22.4个月，索坦（舒尼替尼）序贯依维莫司是32.0个月（HR 1.2；95% CI 0.9～1.6）。
索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），索坦是治疗肾癌最常用的靶向药之一，是由美国辉瑞公司研制的一种口服多靶点小分子抑制剂，索坦能通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来发挥抗肿瘤效果。2017年11月FDA批准舒尼替尼（索坦）用于肾细胞癌肾切除术后且复发风险高的肾细胞癌（RCC）患者的辅助治疗。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。
索坦治疗肾癌疗效怎样？
研究者在转移性肾细胞癌患者中开展了一项多中心，随机2期试验，对比一线治疗中依维莫司和索坦的疗效和安全性，同时在进展期依维莫司序贯舒尼替尼的序列方案与标准舒尼替尼序贯依维莫司的序列方案进行了比较。
临床试验共有471例患者参加，其中238例随机接受一线依维莫司序贯舒尼替尼，233例随机接受一线索坦序贯依维莫司。治疗后，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线索坦是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯舒尼替尼，中位联合无进展生存期是21.1个月，与舒尼替尼序贯依维莫司的25.8个月进行比较（HR 1.3；95% CI 0.9～1.7）。对于依维莫司序贯舒尼替尼，中位总生存期是22.4个月，索坦（舒尼替尼）序贯依维莫司是32.0个月（HR 1.2；95% CI 0.9～1.6）。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
