2017年,赛可瑞(克唑替尼)被批准可以用来治疗ROS1阳性非小细胞肺癌,并且FDA授予赛可瑞突破性药物资格。该授权是基于一项全球I期研究(Study 1001)扩展队列的分析数据。数据研究的结果显示,赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,相比较化疗可以显著的延长ALK阳性突变患者的生存期。
该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,研究中对患者采用标准方案的口服剂量赛可瑞(250mg,2次/天)治疗,评估药物的安全性、药代动力学和治疗应答。数据显示,客观缓解率(ORR)为72%(95%CI:58-84%),3例完全缓解,33例部分缓解,中位缓解持续时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
目前克唑替尼(赛可瑞)已经在国内上市了,而且可以用来治疗转移性或局部晚期ALK阳性和ROS1突变的非小细胞肺癌,对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的抗肿瘤作用。ROS1重排为赛可瑞提供了比较有效治疗的患者亚群。不过相比原研药,老挝克唑替尼价格很便宜,而且都是原研药,所以很多患者选择老挝克唑替尼(crizalk)。
老挝第一药房克唑替尼
老挝第一药房克唑替尼具有针对性的杀死癌细胞,避免了像化疗那样通杀。对于ALK阳性的患者,克唑替尼胶囊的疾病控制率高达90%,显着延长患者的生存期,并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC),克唑替尼具有非常显着的效果。
想了解更多关于靶向药治疗/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。