据老挝第一药房了解到美国辉瑞公司的Lorlatinib，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询老挝第一药房。
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2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。Lorlatinib可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
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据老挝第一药房了解到美国辉瑞公司的Lorlatinib，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询老挝第一药房。
由于国内还没有上市Lorlatinib患者只能去印度购买或者通过国内专业的海外医疗服务机构（如老挝第一药房）获取Lorlatinib。
Lorlatinib建议剂量：口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。
临床疗效：
1、治疗ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者Ⅰ期临床试验，Lorlatinib治疗之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%。
2、治疗ALK 或ROS1 晚期NSCLC患者Ⅱ期临床试验：
（1）对于初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到90%，疾病控制率达到97%；
（2）Lorlatinib二线或三线治疗59位使用过克唑替尼或者克唑替尼 化疗的患者，客观缓解率高达69%；
（3）对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，lorlatinib作为三线甚至五线药物使用，客观缓解率依然达到39%。
3、Lorlatinib一线治疗ALK阳性患者中的ORR为90%，颅内总缓解率为75%。
4、Lorlatinib治疗ROS1阳性NSCLC的Ⅱ期临床研究结果显示，Lorlatinib治疗ROS1融合的患者总有效率ORR为36%，颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中有71%无进展生存期大于6个月。
辉瑞公司于2018年11月2日宣布，美国FDA批准Lorlatinib用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
Lorlatinib是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。
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