以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的赛可瑞（Crizalk）的治疗效果，赛可瑞（Crizalk）效果显著，是肺癌患者理想的选择。
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赛可瑞（Crizalk）治疗效果怎样？我们来一起了解一下。赛可瑞（Crizalk）是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准赛可瑞（Crizalk）上市基于两项临床安全性和有效性数据。美国食品药品管理局批准赛可瑞（Crizalk）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，赛可瑞（Crizalk）显示出了显著的治疗活性，并可延长患者的生存期。
在I期临床试验的人群扩展部分研究中，根据研究者评估，赛可瑞（Crizalk）组的客观反应率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。
在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受赛可瑞（Crizalk）治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。2018世界肺癌大会上公布的数据显示，赛可瑞（Crizalk）配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月。
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