患者购买Pomalid可以通过咨询海外医疗服务机构老挝第一药房。
Pomalid的不良反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少（32%）、贫血（5%）和血小板减少（3%），1例（1.6%）发生了血栓栓塞。中位无进展生存期（PFS）为11.6个月（高危患者和标危患者无明显差异）。
Pomalid治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，2013年2月，美国FDA批准药物泊马度胺Pomalyst适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，患者购买Pomalid可以通过咨询海外医疗服务机构老挝第一药房。
临床研究证实，Pomalid治疗复发或难治性多发性骨髓瘤有效，并且有试验对其在其他血液系统疾病中的疗效进行了探索。该药可引起患者中性粒细胞减少、血小板减少等血液学毒性，以及腹泻、发热、深静脉血栓形成等非血液学毒性。
Pomalid的Ⅱ期临床试验主要围绕其联用地塞米松的有效性和安全性。Mayo Clinic College of Medicine关于Pomalid的Ⅱ期临床试验显示：Pomalid 2mg/d（第1天至第28天/28d），地塞米松40mg（第1、8、15、22天/28d），总共60例患者，38例（63%）得到不同程度的缓解，包括3例（5%）达完全缓解（CR），17例（28%）为非常好的部分缓解（VGPR）；18例（30%）为部分缓解（PR），其中来那度胺耐药的患者40%得到缓解，沙利度胺耐药的患者37%得到缓解，硼替佐米耐药的患者60%得到缓解；缓解的患者中74%为高危。
Pomalid的不良反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少（32%）、贫血（5%）和血小板减少（3%），1例（1.6%）发生了血栓栓塞。中位无进展生存期（PFS）为11.6个月（高危患者和标危患者无明显差异）。
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