患者购买Pomalid可以通过咨询海外医疗服务机构老挝第一药房。
Pomalid的不良反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少(32%)、贫血(5%)和血小板减少(3%),1例(1.6%)发生了血栓栓塞。中位无进展生存期(PFS)为11.6个月(高危患者和标危患者无明显差异)。
Pomalid治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者,2013年2月,美国FDA批准药物泊马度胺Pomalyst适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物,患者购买Pomalid可以通过咨询海外医疗服务机构老挝第一药房。
临床研究证实,Pomalid治疗复发或难治性多发性骨髓瘤有效,并且有试验对其在其他血液系统疾病中的疗效进行了探索。该药可引起患者中性粒细胞减少、血小板减少等血液学毒性,以及腹泻、发热、深静脉血栓形成等非血液学毒性。
Pomalid的Ⅱ期临床试验主要围绕其联用地塞米松的有效性和安全性。Mayo Clinic College of Medicine关于Pomalid的Ⅱ期临床试验显示:Pomalid 2mg/d(第1天至第28天/28d),地塞米松40mg(第1、8、15、22天/28d),总共60例患者,38例(63%)得到不同程度的缓解,包括3例(5%)达完全缓解(CR),17例(28%)为非常好的部分缓解(VGPR);18例(30%)为部分缓解(PR),其中来那度胺耐药的患者40%得到缓解,沙利度胺耐药的患者37%得到缓解,硼替佐米耐药的患者60%得到缓解;缓解的患者中74%为高危。
Pomalid的不良反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少(32%)、贫血(5%)和血小板减少(3%),1例(1.6%)发生了血栓栓塞。中位无进展生存期(PFS)为11.6个月(高危患者和标危患者无明显差异)。
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