结果:随访时间截至目前42~48个月,中位时间45.5个月。根据RECIST标准,最佳疗效评价显示疾病稳定(SD)6例(85.71%),疾病进展(PD)1例(14.29%),无完全缓解(CR)及部分缓解(PR)病例。疾病控制率(DCR)为85.71%,中位无进展生存期(PFS)为6.0个月(95%CI:4.4~7.6个月)。
疾病名称:肾癌 药品名称:依维莫司(飞尼妥) 文章类型:治疗效果
飞尼妥(别名:Afinitor,依维莫司)是当前唯一一款mTOR抑制剂并被广泛运用到多种实体肿瘤治疗上的药物,适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗,那飞尼妥对肾癌有多大的疗效?
飞尼妥治疗肾癌的治疗效果:
评价飞尼妥二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性。
方法:7例转移性肾细胞癌患者接受飞尼妥治疗,男4例,女3例,年龄40~74岁,平均56.5岁.5例不能耐受血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗,2例为VEGF靶向治疗过程中病情进展。
既往接受索拉非尼治疗3例,帕唑帕尼治疗4例。7例患者均接受口服飞尼妥10mg每日1次的治疗。
结果:随访时间截至目前42~48个月,中位时间45.5个月。根据RECIST标准,最佳疗效评价显示疾病稳定(SD)6例(85.71%),疾病进展(PD)1例(14.29%),无完全缓解(CR)及部分缓解(PR)病例。疾病控制率(DCR)为85.71%,中位无进展生存期(PFS)为6.0个月(95%CI:4.4~7.6个月)。
不良反应多为1~2级;3级不良反应包括非感染性肺炎1例,贫血1例,血糖升高1例,GGT升高1例;4级不良反应为重度贫血1例。通过对症治疗及药物剂量调整,不良反应大多可以控制并耐受。
结论:飞尼妥(别名:Afinitor,依维莫司)二线治疗转移性肾细胞癌具有较好的疾病控制率,大多数患者可以从治疗中获益,药物不良反应可控。
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