Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）适应症为：克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
疾病名称:肺癌 药品名称:克唑替尼（赛可瑞） 文章类型:服药指南
Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）通过阻断称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的特定酶的作用来起作用。这种激酶在某些类型的肺癌细胞中过度活跃，并且刺激癌细胞的生长和扩散。通过阻断ALK的作用，Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）可能减缓或阻止这类肺癌的生长，并可能使肿瘤缩小。那么，Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）适合什么人用？
Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）适应症为：克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一直受到小样本的限制；在11081例筛查患者中，ALK阳性有1958例（18%），ALK阴性有7512例（68%）；接受Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）治疗的ALK阳性患者的客观应答率（ORR）为55%；在两组随机对照的Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）与化疗的联合分析中，除了ALK阳性细胞为15%-19%的亚组，其余各组的ORR均高于对照组；与化疗相比，对于ALK阳性细胞比例较高的患者，Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）可延长无进展生存期。
Xalkori（克唑替尼,赛可瑞）胶囊最常见的不良反应(≥25%)为视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿和便秘。两项研究中至少有4%的患者报告3级和4级不良反应，包括谷丙转氨酶升高和嗜中性白细胞减少症。
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