依鲁替尼(IMBRUVICA)获批一线用药

　　FDA已批准将依鲁替尼（Imbruvica）与利妥昔单抗（Rituxan）联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线治疗。这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批；这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。

 

　　基于化学免疫疗法的FCR疗法已成为许多以前未接受治疗的年轻年轻CLL患者的治疗标准。随着这种依鲁替尼-利妥昔单抗联合治疗的引入，患者现在有了更有效的非化学免疫疗法。

 

　　疗效通过无进展生存期（PFS）进行衡量，与对照组相比，接受联合用药的患者的PFS有统计学上的显着改善。中位随访37个月后，两组均未达到中位PFS。联合使用的PFS在37个月时为88％，而FCR组为75％。在15％或更多的患者中观察到最常见的不良事件。

 

　　老挝第一药房依鲁替尼

 

　　作为一种口服制剂，依鲁替尼服用更方便，如果患者能够耐受，可以采用依鲁替尼和利妥昔单抗的联合治疗方案，效果比标准化疗方案更好。老挝第一药房的老挝版依鲁替尼在保证了与原版药的质量一样的基础上，具有无可比拟的性价比，成为了患者的首选。

 

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