研究结果，来曲唑＋帕博西尼（帕博西林,爱博新）、来曲唑＋安慰剂的中位无进展生存为27.6比14.5个月，复发或死亡风险低43.7%。来曲唑＋帕博西尼（帕博西林,爱博新）与来曲唑＋安慰剂相比，改善了患者无进展生存期。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（帕博西林,爱博新）是由辉瑞公司研发的，于2015年2月在美国上市，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这也是首个治疗这方面的 CDK4/6 抑制剂。细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征，CDK4/6 的特异性激活与肿瘤的增殖密切相关，大约80%的人类肿瘤中存在cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb通路的异常。那么，帕博西尼（帕博西林,爱博新）作为治疗乳腺癌的新药，效果好吗？
试验招募将666例未接受过全身治疗的雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后患者，按2∶1随机分组接受来曲唑＋帕博西尼（帕博西林,爱博新）或来曲唑＋安慰剂。主要研究终点为研究者评定的无进展生存。研究结果，来曲唑＋帕博西尼（帕博西林,爱博新）、来曲唑＋安慰剂的中位无进展生存为27.6比14.5个月，复发或死亡风险低43.7%。来曲唑＋帕博西尼（帕博西林,爱博新）与来曲唑＋安慰剂相比，改善了患者无进展生存期。除此之外，将CDK4/6作为抗肿瘤靶点的优势在于CDK4/6抑制剂不表现出“泛-CDK抑制剂”的细胞毒性如骨髓抑制和肠道反应等，而且能够增强细胞对药物的敏感性，具有更强的药物靶向性。研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相关论文进行分析评估后发现，帕博西尼（帕博西林,爱博新）除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外，其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。
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