帕博西尼（帕博西林,爱博新）与来曲唑联合使用时，与来曲唑单药治疗效果相比较，无进展生存期从14.5个月增加到24.8个月，与氟维司群联合治疗，与单用氟维司群相比，无进展生存期从4.6个月增加到9.5个月，研究结果还显示，当帕博西尼（帕博西林,爱博新）与氟维司群联合治疗对患者的生活质量，也是具有明显的改善。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（帕博西林,爱博新）是由辉瑞制药公司研发的全球首个用于受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性的初始用药。帕博西尼（帕博西林,爱博新）被英国国药局授予最富有前景的创新药物资格，与欧洲成功上市，展开销售。帕博西尼（帕博西林,爱博新）是一款口服治疗靶向药物，目前已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2阴性以及局部转移的晚期乳腺癌患者。2018年7月31日帕博西尼（帕博西林,爱博新）在中国上市。 这一创新将为HR /HER2-晚期乳腺癌提供创新的选择，可以有效延长10个月中位无进展生存期，改善她们的生活质量，同时也将造福于家庭和社会。
CDK 4/6帕博西尼（帕博西林,爱博新）抑制剂的作用机制是阻碍肿瘤细胞生长，延缓疾病进展。在第二期的PALOMA-1以及三期PALOMA-3的实验中证明与标准疗法相比在疗效上有明显的改善。帕博西尼（帕博西林,爱博新）与来曲唑联合使用时，与来曲唑单药治疗效果相比较，无进展生存期从14.5个月增加到24.8个月，与氟维司群联合治疗，与单用氟维司群相比，无进展生存期从4.6个月增加到9.5个月，研究结果还显示，当帕博西尼（帕博西林,爱博新）与氟维司群联合治疗对患者的生活质量，也是具有明显的改善。
综上所述，帕博西尼（帕博西林,爱博新）在乳腺癌治疗领域表现出了良好的有效性和安全性。相信帕博西尼（帕博西林,爱博新）在国内上市后，将会造福广大患者，为她们的生活带来希望的曙光。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
