全球注册表研究表明，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（帕博西林,爱博新）是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼（帕博西林,爱博新）和乳腺癌神药赫赛汀是如今针对性治疗乳腺癌比较好的药物。足以见得帕博西尼（帕博西林,爱博新）的疗效有多好。再让我们从几个试验数据中再次了解一下帕博西尼（帕博西林,爱博新）治疗乳腺癌的效果是怎样的吧！帕博西尼（帕博西林,爱博新）一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。 CDK4和6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期进程。据专家介绍，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）是细胞分裂周期的关键调节因子，能够驱动细胞分裂。 CDK4/6在许多癌症中过度表达，导致不受控制的细胞分裂周期，是癌症的标志。
全球注册表研究表明，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合氟维司群治疗疾病进展的，无论是否绝经的HR /HER2-晚期转移性乳腺癌患者。PALOMA-3 因提前达到主要研究终点而终止，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合氟维司群较单药氟维司群的 PFS 延长 5.4 个月。FDA 基于这一结果，扩大批准 帕博西尼（帕博西林,爱博新）用于治疗 HR /HER2-晚期转移性乳腺癌患者。
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