研究者评估的ORR(客观缓解率)为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。
疾病名称:结直肠癌 药品名称:伊匹单抗(ipilimumab) 文章类型:治疗效果
2018年7月10日,FDA加速批准纳武利尤单抗(也叫做O药)联合治疗易普利单抗Yervoy接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的高度微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR)的成人或儿童(≥12岁)转移性结直肠癌(mCRC)患者。
易普利单抗Yervoy对结直肠癌疗效如何呢?
在Checkmate142的II期研究中,纳入了119例MSI-H/dMMR(高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失)的晚期结直肠癌患者,接受易普利单抗Yervoy 1mg/kg O药3mg/kg治疗4个周期(3周/次),序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗;既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%,36%及40%。
研究者评估的ORR(客观缓解率)为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR(缓解持续时间)未达到,有83%的患者反应持续时间超过了半年。PFS(无进展生存期):中位PFS未达到,9个月及12个月的PFS率为76%及71%。OS(总生存期):中位OS未达到,9个月及12个月的OS率为87%及85%。
由上述试验可见,易普利单抗Yervoy治疗结直肠癌的效果显著,ORR(客观缓解率)为54.6%,有效延长患者的生存时长。
以上就是易普利单抗Yervoy的治疗效果问题,希望可以帮到您。
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