FDA同意的恩考芬尼针对BRAF V600E突变的结直肠癌患者恩考芬尼最常见不良反应有哪些?
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:恩考芬尼(Encorafenib) 文章类型:副作用
2018年6月27日,恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)和比米替尼这两药物同时取得美国食物药品管理局(FDA)同意上市,并指定用于经FDA同意的一种检测要领证明存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2020年4月8日,美国FDA同意恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)联结西妥昔单抗用于二线医治BRAF V600E突变转移性结直肠癌(CRC)。这是FDA同意的首个针对BRAF V600E突变的结直肠癌患者的二线医治计划。
恩考芬尼最常见不良反应有哪些?
恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)联合比美替尼最常见的不良反应有:疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)、腹痛(28%)、便秘(22%)、皮疹(22%)、视觉障碍(20%)、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(20%)、出血(19%)、发热(18%)、头晕(15%)、周围性水肿(13%)、高血压(11%)。
恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)联合比美替尼最常见的3~4级不良反应有:高血压(6%)、发热(4%)、腹痛(4%)、疲劳(3%)、腹泻(3%)、头晕(3%)、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(3%)、出血(3%)、呕吐(2%)、周围性水肿(1%)、皮疹(1%)。
以上就是恩考芬尼最常见不良反应,患者了解更多恩考芬尼的信息可以咨询老挝第一药房。
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