比美替尼（Mektovi,贝美替尼）和恩考芬尼双药联合，获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:比美替尼（Binimetinib） 文章类型:服药指南
黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约５０％为ＢＲＡＦ 突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶( Mitogen-Activated Protein Kinase ＭＥＫ) 抑制药。恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activated protein kinases,MAPK) 信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）和恩考芬尼双药联合，获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
剂型与规格：恩考芬尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；比美替尼（Mektovi,贝美替尼）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。
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