比美替尼治疗黑色素瘤患者效果怎样呢？

试验结果表明：比美替尼（Mektovi,贝美替尼）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。

疾病名称:黑色素瘤

药品名称:比美替尼（Binimetinib）

文章类型:治疗效果

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼（Mektovi,贝美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。  

招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼（Mektovi,贝美替尼）45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。

在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72