乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球每年新发病例达138.4万，约45.8万患者死于乳腺癌。我国每年约有16.9万女性患乳腺癌，是女性第二位最常见恶性肿瘤。 2013 年美国食品与药品管理局(FA)核准爱博新undefinedreg;为治疗晚期乳腺癌的突破性新药， 2015 年FA以快速审批程序批准爱博新undefinedreg;上市，用于治疗晚期乳腺癌。哌柏西利是全球首个获批乳腺癌适应症的 CK4/6 抑制剂。
帕博西尼是美国辉瑞公司开发生产的CDK4/6抑制剂。2018年，美国瑞辉宣布旗下CDK4/6抑制剂帕博西尼获得中国药监局批准，在国内上市，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。
帕博西尼是一种口服靶向CDK4/6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的细胞周期是癌症的标志特征。CDK4/6在许多癌症中过于活跃。该药物具有良好的治疗效果：帕博西尼与来曲唑的联合能使乳腺癌的无进展生存期延长一倍，这是乳腺癌患者的新希望，也是治疗效果的突破。不良反应发生率低：帕博西尼是一种胶囊，可以直接口服。与注射相比，具有更高的安全性，方便患者服用，提高患者的依从性。
帕博西尼是一种口服、靶向性 CK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CK4/6 在许多癌症中均过度活。
帕博西尼适用于治疗雌激素受体(HR)-阳性，人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌合并于：(1)以芳香化酶抑制剂作为最初内分泌治疗的绝经后妇女，(2)以氟维司群作为内分泌治疗后出现疾病进展的女性。
帕博西尼联合氟维司群用于HR+/HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌已经获得美国FA批准。这一适应症是基于PALOMA-3Ⅲ期临床研究的无进展生存期(PFS)结果。当时，帕博西尼+氟维司群PFS达到9.5个月，而安慰剂+氟维司群的PFS仅有4.6个月，帕博西尼联合组疗效优越性十分显著。时隔两年，PALOMA-3研究再次更新。结果显示：帕博西尼+氟维司群的总人群中位OS达到34.9个月。
虽然帕博西尼在中国已经上市，但是目前还没有纳入医保，29800元/瓶的价格，患者负担是较重。但是，帕博西尼仿制药上市了!老挝东盟制药生产的帕博西尼是获得老挝卫生部门批准合法生产的仿制药。制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。需要老挝帕博西尼的患者可以联系老挝第一药房客服了解相关问题 。
帕博西尼用法以及这个药物的用量是患者需要注意的，帕博西尼一般与来曲唑联用。推荐剂量：125 mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。调整剂量：建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
注：以上资讯来源于网络，由老挝第一药房整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），仅供参考，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
