晚期黑色素瘤恶性程度极高，俗称为“癌中之王”，卡比替尼（Cotellic，Cobimetinib）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，批准剂量为20mh/片。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼（Cotellic） 文章类型:治疗效果
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，由黑色素细胞恶变而来的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑。卡比替尼Cotellic是治疗黑色素瘤的一种良药，那么它的治疗效果好吗？
在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C V/卡比替尼Cotellic 威罗非尼组（Cotellic1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次） VS V P/威罗非尼 安慰剂组（威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。
试验结果显示，中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。卡比替尼Cotellic 威罗非尼 组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，威罗非尼 安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。卡比替尼Cotellic 威罗非尼 组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，威罗非尼 安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。
晚期黑色素瘤恶性程度极高，俗称为“癌中之王”，卡比替尼（Cotellic，Cobimetinib）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，批准剂量为20mh/片。
一旦患者服用卡比替尼Cotellic出现耐药性之后，卡比替尼Cotellic对患者就没有作用了，大部分患者会经历疾病复发最终导致死亡的结果。患者服用卡比替尼Cotellic出现耐药性，患者需要咨询医生，找到更好的药物或者其他治疗方法来代替卡比替尼Cotellic，延缓疾病复发的时间。
以上就是卡比替尼Cotellic的治疗效果问题，希望可以帮到大家。
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