安圣莎/阿来替尼为肺癌患者提供个体化治疗选择
瑞复美/来那度胺的使用禁忌
来那度胺（ 瑞复美 ）是胶囊药，有10mg和25mg两种规格。适应证：初治及复发难治性多发性骨髓瘤。合理用药要点：1）药物具有骨髓抑制作用，应用后需要监测患者血常规。2）对于适合接收自体干细胞移植的病人，移植前建议接受不要超过4个疗程含有来那度胺的
安圣莎（阿来替尼）分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，得益于中国出台的一系列新药加速审批政策，本次安圣莎（阿来替尼）于今年3月进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序，在不到5个月后便正式获批，基本实现了与欧美同步上市。
而以往进口抗癌药在国内获批上市，一般要比欧美的上市时间延后5到6年。安圣莎（阿来替尼）获批后，加上治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯（化学通用名，盐酸厄洛替尼）和抗血管生成药物安维汀（化学通用名，贝伐珠单抗）。
罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品；罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现全覆盖，为广大中国肺癌患者提供全面的肺癌个体化治疗选择。
患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%
药物类别：ALK抑制剂； Ceritinib 适应症：克唑替尼耐药的转移性ALK＋NSCLC；所属公司：诺华；被批准时间：2015年5月（EU）2014年4月（FDA）。 欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK 转移性NSCLC，在先前一项针对克唑替尼耐药的 163
安圣莎，阿来替尼
