分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。
疾病名称:肺癌 药品名称:拉罗替尼（LOXO101） 文章类型:治疗效果
拉罗替尼（LOXO101）于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，结直肠癌，胃肠道间质瘤，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，软组织肉瘤，唾液腺瘤，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾癌和胰腺癌。那么，抗癌药拉罗替尼（LOXO101）效果如何？
拉罗替尼（LOXO101）的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 在不同类型的实体肿瘤中，拉罗替尼（LOXO101）展示出了75%的总体反应率。
分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼（LOXO101）作出反应，携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。安全性方面，在临床试验中，接受拉罗替尼（LOXO101）药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。
根据临床试验，拉罗替尼（LOXO101）能够治疗携带NTRK融合基因的多种肿瘤，其中包括甲状腺肿瘤、软组织肉瘤、黑色素瘤等17种，只要患者体内存在NTRK融合基因，拉罗替尼（LOXO101）就能起到治疗效果。因此，不管癌症患者是大人还是小孩，都能使用该药物。
研究表明，不论是哪种实体肿瘤，拉罗替尼（LOXO101）都表现出很好的治疗效果。其中，22%的患者肿瘤完全消失，53%的患者肿瘤缩小了30%以上。拉罗替尼（LOXO101）的有效时间也很长，75%的患者有效时间超过了一年。
以上就是拉罗替尼（LOXO101）效果的内容，希望可以帮助到您！
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
