肝癌第三代靶向治疗药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙，英文名字：TAGRISSO），被获准用以治疗带上EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶缓聚剂治疗失效的肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者。最近，奥希替尼在中国获准用以一线治疗EGFR突变呈阳性末期或肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
孟加拉国珠穆朗玛峰制药业（Everest）是一家新创立的大中型仿药企业，早已得到政府部门受权，有着权威认证的cGMP工业厂房，生产制造药物历经检验，符合规定。珠穆朗玛峰制药业生产制造的奥希替尼实际效果是历经权威专家验证的，且合乎英国的权威部门FDA(食品类药监局)对仿药的规定。
孟加拉国珠穆朗玛峰生产制造的奥希替尼可用以晚期肺癌患者的治疗，FDA准许奥希替尼做为带上特殊EGFR突变的末期非小细胞肺癌患者的原始或一线治疗药品。
一项大中型临床研究的全新数据显示，全新的EGFR靶向治疗药物之一奥希替尼(泰瑞沙)对具备特殊EGFR突变的非小细胞肺癌患者比以前的EGFR靶向药物更合理。此项实验名叫FLAURA，实验中奥希替尼改进了患者的无进度存活期。接纳奥希替尼开展原始治疗的末期非小细胞肺癌患者比接纳厄洛替尼(易瑞沙)或易瑞沙(吉非替尼)治疗的患者多活了大概七个月。而且在提升 存活期的与此同时，安全系数并沒有减少；科学研究工作人员发觉，应用奥希替尼治疗的患者沒有发生比较严重的不良反应。
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