在临床医学药动学科学研究中，合并给与奥美拉挫并不会对本品的曝露量造成临床医学关联性危害。本品可与更改胃内 pH 值的药品合并应用，不用一切限定。服用奥西替尼后血液浓度值很有可能会被更改的其他活性物质
依据身体之外科学研究的結果，本品是 BCRP 转运蛋白的一种竞争缓聚剂。在临床医学PK 科学研究中，奥西替尼与瑞舒伐他汀（一种比较敏感的 BCRP 底物）合并应用后，后面一种的AUC和Cmax各自增加了35%和72%。服用本品时，假如病人合并服用了依靠BCRP开展遍布且治疗指数窄小的药品，则解决其开展严实检测，便于及时处理因合并服药的曝露量增加而发生耐受力层面的转变。
在临床医学 PK 科学研究中，奥西替尼与辛伐他丁（一种比较敏感的 CYP3A4 底物）合并应用后，后面一种的 AUC 和 Cmax 各自增加了 9%和 23%。该转变不大，因而不大可能具备临床表现。本品不大可能与 CYP3A4 的底物产生 PK 层面的相互影响。除 CYP3A4 外，大家未对怀孕烷 X蛋白激酶（PXR）管控的其他酶的相互影响开展过科学研究。合并服用本品后，不可以清除激素类药物紧急避孕曝露量降低的风险性。
在临床医学 PK 科学研究中，奥西替尼和非索非那定（PXR/P-gp 底物）共用时，一次给药后非索非那定的 AUC 和 Cmax各自增加 56% [90% 可信区间（CI） 35，79]和 76%（90%CI 49，108），恒定时各自增加 27% （90% CI 11，46）和 25%（90% CI 6，48）。服用本品时，假如病人合并服用了依靠 P-gp 开展处理且治疗指数窄小的药品（如：地高辛、达比加群、阿利吉仑等），则解决其开展紧密检测，便于及时处理因合并服药的曝露量增加而发生耐受力层面的转变。
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