英国FDA准许TESARO企业的 Zejula（Niraparib）用以复发性上皮细胞性子宫卵巢，双侧输卵管或继发性腹膜后肿瘤的成年人患者的保持治疗（致力于减缓癌病生长发育），相对性于铂类放化疗其恶性肿瘤彻底或一部分收拢（彻底或一部分反映）。也变成第一个也是唯一一个获准的用以复发性卵巢疾病保持治疗的PARP 缓聚剂。
药品名：尼拉帕尼(Niraparib)
商品名：Zejula
中文名字：尼拉帕尼(Niraparib)
特性：胶襄
使用量：100mg
制造商：泰萨罗Tesaro
适用范围：可用为有复发性外皮子宫卵巢，双侧输卵管，或继发性腹膜后肿瘤患者对根据铂放化疗是一个彻底或一部分减轻成年人患者的保持治疗。
尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖核苷酸)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的缓聚剂，他们在DNA修复中起功效。身体之外科学研究��表明niraparib-诱发细胞毒性很有可能涉及到PARP酶促反应的抑制效果和提升PARP-DNA一氧化氮合酶的产生造成DNA损伤，细胞凋亡和细胞死亡。
临床研究一共征募了553名身患复发性卵巢疾病的患者，该实验表明，当患者存有BRCA突变，接纳Zejula治疗后中位无进度存活期为21个月，而安慰剂效应组为5.五个月；值得一提的是，无BRCA突变的患者也可以从这当中获益，实验发觉，针对无BRCA突变的患者，接纳Zejula治疗后中位无进度存活期为9.3个月，而安慰剂效应组为3.9个月。该药物实验数据显示不论是BRCA突变患者还是是非非突变患者，都能从Zejula治疗中获利。
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