汇报致命性和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。
骨髓抑制汇报（单核细胞降低23-29％，血小板低 5-17％，缺铁性贫血达到9％）; 每月检测全血细胞计数（CBC）。
汇报心房纤颤（AF）和晃动（6-9％），尤其是心血管风险源，亚急性感柒或以往心房纤颤 病历的患者 ; 按时检测; 假如AF产生并不断存有，请考虑到使用量调节或取代医治。
发生了致命性和比较严重的慢性肾衰病案; 肌酐水准上升至一切正常限制的1.5倍（ULN），发病率各自为67％（MCL）和23％（CLL），及其一切正常限制的1.5-3倍，9％（MCL）和4％ （CLL）; 按时检测肌酐水准并维持水份。
别的肿瘤（5-14％）汇报包含癌（1-3％）; 最经常的第二初中级肿瘤是是非非黑素瘤皮肤癌（4-11％）。
血压高汇报的负相关病发時间为4.五个月; 检测兴新血压高或血压高，逐渐应用依鲁替尼后未获得充足操纵。
恶性肿瘤融解综合症不常报导; 评定基准线风险性（高恶性肿瘤负载）并采用适度的防范措施。
依据动物的发觉，给孕妈妈服用很有可能会导致胎宝宝损害。
新陈代谢在肝部 ; 虽然在肝功能异常的患者中并未进行临床研究，但与身心健康青年志愿者对比，身患轻中度肝脏功能危害（Child-Pugh B）的患者（N = 3）的依鲁替尼全身上下曝露率高约6倍。
在医治期内防止应用红西柚和格拉纳达橘子，由于他们带有中等水平的CYP3A缓聚剂（也见使用量改动）。
出血
3级或更高，出血事情（硬膜下 脓肿，消化道出血，尿血）发病率达到6％; 一切级别的出血事情，包含淤伤和淤点，都产生在约50％接纳医治的患者中。
出血事情的体制尚不清楚。
依鲁替尼很有可能会提升接纳抗血小板或抗凝医治的患者出血的风险性。
考虑到冲减依罗替尼最少3-7天前和经济效益-风险性后 �C 手术治疗依据手术治疗的种类和出血的风险。
孕期和哺乳期间
在沒有更安全性的药品的状况下，仅在生命威胁紧急状况下应用依鲁替尼。
有人们胎宝宝风险性的积极主动直接证据。
依据动物的科学研究結果，当给孕妈妈服用时，依鲁替尼很有可能会对胎宝宝导致损害。
假如怀孕期应用依鲁替尼或患者在服用依鲁替尼时孕期，应告之患者对胎宝宝的潜在性伤害。
提议女士在服用依鲁替尼时防止孕期，并在终止医治后一个月。
在人体器官产生期内的孕期大白鼠中，80mg / kg /天与内脏器官畸型（心血管和关键毛细血管）和嵌入后损害提升相关; 动物中80mg / kg /天是MCL患者每日560Mg使用量的曝露（AUC）的约14倍。
现阶段尚不清楚依鲁替尼是不是遍布于人们奶水中 ; 假如纯母乳喂养，请资询您的医师。
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