靶向疗法，免疫治疗，细胞疗法……这是一个抗癌药物五花八门的时期。日前，大家又听到了一条防癌喜讯！在国家药监局官在网上，阿斯利康的重磅消息肺癌药品泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的二项申请注册进展情况已变成“审核结束－待制证”。从过去工作经验看，这等同于获准的“提早官方宣布”。据了解，本次泰瑞沙申请注册的适用范围是一线治疗EGFR突变呈阳性部分末期或肿瘤转移非小细胞肺癌。获准一线治疗，也代表着这款患者嘴中的“肺癌灵丹妙药”有发展潜力颠覆性地更改EGFR突变末期非小细胞肺癌的治疗方法！
或许有些人会问，泰瑞沙早在2017年3月就赶到了我国，为什么这条新闻报道还那麼令人这般激动呢？缘故非常简单–从二线治疗升級为一线治疗，有希望惠及大量EGFR突变末期非小细胞肺癌患者！
在其最开始的适用范围中，泰瑞沙获准用以EGFR-T790M突变末期非小细胞肺癌患者的二线治疗。说白了，这种患者在第一代EGFR靶向药物的治疗不成功后，系统检测含有EGFR T790M突变，才可以应用第三代EGFR靶向药物泰瑞沙做二线治疗。
这一治疗计划方案尽管切实可行，但具体可用上泰瑞沙的患者却并不是很多。上年4月的欧洲地区肺癌交流会（ELCC）上，FLAURA科学研究PPO数据信息说明，因为病情严重等缘故，一线接纳一代EGFR靶向疗法治疗不成功的患者，仅有46%能接纳二线治疗；在二线治疗中，因为并不是全部患者都含有T790M突变，可用上泰瑞沙的患者占比也仅有约43%。二者综合性看来，一线应用一代EGFR靶向药物的患者，真真正正能在二线治疗选用上泰瑞沙的，占比仅有19.78%，不上四分之一！
而获准变成一线治疗计划方案，则代表着患者一经确诊带上有EGFR突变，不管是否有T790M,都能够依据本身状况挑选是不是一线选用第三代EGFR靶向药物开展治疗。它能协助到的患者数量，将多倍于二线治疗。
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