尼达尼布(Nintedanib)与化疗联用是否安全有效？
则乐/Zejula可提高卵巢癌患者的无疾病进展生存期
则 乐 （Zejula）剂量为每天一粒，连续28天为一个周期。患者服药达36个月或直到疾病进展后停止用药。主要观察终点是具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤患者和所有患者的无疾病进展生存期（PFS）。中位随访时间为13・8个月(1・0 – 28・0个月)，HRD阳性肿瘤患者
尼达尼布(Nintedanib)是一种小分子抑制剂，靶向多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非-受体酪氨酸激酶(nRTKs)。在晚期NSCLC治疗中，化疗的基础上联合尼达尼布可以改善患者预后。在新辅助治疗领域，化疗与尼达尼布的联合应用是否安全有效呢？近期，发表于Clinical Cancer Research的一项研究得到了否定回答。
这项I/II期临床研究纳入Ib (直径≥4cm)-IIIa期可切除的NSCLC患者，尼达尼布剂量为200 mg，每日两次(28天)联合3周期顺铂(75 mg/m2)或多西他赛(75 mg/m2)，随后患者接受择期手术。研究共有21例患者入组，I、II、III期患者分别有1例、8例和12例，主要病理学缓解率为7%，ORR为30%，12个月的RFS率和OS率分别为66%和91%。
尼达尼布(Nintedanib)常见的3°及以上不良反应分别转氨酶升高和电解质异常，由于中期分析的无效性结论，研究被提前终止。这项研究得出结论，尽管可以耐受，但在化疗的基础上联合尼达尼布不能提高新辅助治疗的主要病理学缓解率。更多
维加特/尼达尼布搭配紫杉醇的疗效
尼达尼布（ 维加特 ）搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS：从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期,由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月， 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; H
尼达尼布,Nintedanib
