由休斯敦博士Jorge Cortes领导干部的德克尔癌病中心的科学研究作者写到，25%-30%的病人根据各种各样体制对一线TKI治疗法耐药。“因而，这类治疗法能够 改进病人愈后，而且能够 防止或是防止TKI耐药。” 帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶缓聚剂，不仅抑止了BCR-ABL1激酶的活性，并且药品安全系数也变成了一种安全隐患。
此项新试验是一项双臂，2期试验，试验列入初期（<6个月）确诊为病发期CML病人。负相关年纪是48岁，而且57%的病人是男士。43名病人原始使用量为45mg/d,但因为药品承受难题和2013年10月6日因为毛细血管病发症被英国FDA警示，普纳替尼使用量被降到30mg/d或是15mg/d.科学研究結果线上发布在《The Lancet Haematology》杂志期刊上。
一共有46名可评定的病人，而且第六个月时在其中43名（94%）做到彻底体细胞细胞生物学减轻（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名病人做到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名病人做到CCyR.在6个月时，83%的病人发生了关键分子结构学减轻。
在2014年6月，因为血管栓塞和普纳替尼相关，英国FDA提议试验被提早停止。殊不知，最普遍的副作用是皮肤毒性（69%）和淀粉酶水准上升（63%）。
心脑血管病事情――主要是血压高――产生在25名（49%）病人中。29%的病人发生了3-四级骨髓抑制。3名病人发生了毛细血管阻赛性病症。1名病人发生了3级心肌梗塞。总体而言，85%的病人必须 终断医治，88%的病人必须 减少使用量。
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