在3期临床研究AURA3中，接纳奥沙替尼/奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的负相关无进度生存期能够 做到10.一个月，比规范铂类放化疗（4.4个月）空出了5.七个月；肺癌脑转移的患者在接纳奥希替尼（AZD9291）治疗后，负相关无进度生存期能够 做到8.五个月，比规范放化疗（4.两个月）空出了4.3个月；客观缓解率做到71%（规范放化疗为31%）。参照AURA3临床实验的数据信息，服食奥希替尼（AZD9291）的患者无病症进度生存期均值为10.一个月，而选用含铂双药放化疗的患者，无病症进度生存期均值为4.4个月。
奥沙替尼/奥希替尼（AZD9291）适用以往经外皮细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂治疗时或治疗后发生病症进度，而且系统检测确定存有EGFRT790M基因突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞性肝癌成年人患者的治疗，在应用奥希替尼（AZD9291）治疗部分末期或肿瘤转移NSCLC前，最先必须 确立EGFRT790M基因突变的情况。应选用历经充足认证的检验方式，明确存有EGFRT790M基因突变即可应用奥希替尼（AZD9291）治疗。
在二项全世界双臂临床研究中(AURA拓展科学研究II期一部分和AURA 2科学研究)得到了411名以往接纳过治疗的T790M基因突变呈阳性的NSCLC患者应用奥希替尼（AZD9291）的安全系数数据信息，这种患者服食的使用量为每日80mg.411例患者中，333例曝露于奥希替尼（AZD9291）治疗最少6个月；97例患者曝露最少9个月；可是，无患者曝露达12个月，临床医学患者治疗数据信息表明，奥沙替尼/奥希替尼（AZD9291）较目前治疗对比有显著的治疗优点。经奥希替尼（AZD9291）治疗的90%患者的恶性肿瘤会被控制，60%患者恶性肿瘤会显著变小。
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