替诺福韦二代TAF（丙酚替诺福韦，又叫韦立得）是近十年来英国FDA准许的新一个乙肝病毒药品，它不但耐药性低，具备较强的抗病毒治疗工作能力，并且具备较高的血夜可靠性，能够 合理递达至肝脏细胞，防止血夜中替诺福韦浓度值过高，合理改进了对于肾脏和人体骨骼的安全性主要参数，称得上有史以来排名首的一个“乙肝病毒灵丹妙药”。抗病毒治疗实际效果更强，是世界各国乙肝病毒手册里边的一线药品；都还没发觉耐药基因变异；对肾脏沒有毒副作用，不危害血磷和人体骨骼；怀孕安全性好，女士能够 拿药生孕。
针对有肾脏病症或有肾脏危害高危的乙肝病毒群体，能够 优先选择强烈推荐TAF,或是是在应用别的抗病毒的药发生肾脏危害时，也能换用TAF.
临床研究证实，替诺福韦二代不但对别的抗病毒的药耐药后合理，对替诺福韦酯(TDF)耐药也是有实际效果。本产品鲜明特点用使用量小，只必须 TDF的十分之一，可获得同样使用量明显功效。替诺福韦二代具备更高的血液可靠性，与此同时可以更合理地将替诺福韦递赠给肝脏细胞，因为服药使用量能够 更低，进而能够 减少血夜中替诺福韦的浓度值更，因而，与一代替诺福韦对比，TAF能合理改进人体骨骼安全性指数，减少骨质疏松风险性，对肾脏的伤害更小。
换句话说，长期性服药的安全性和功效全是现阶段全部乙肝治疗药品中实际效果更强的一款。这等同于吃十年韦立得对人体危害都还没服食替诺福韦一年的大，相对而言更安全性，更合适长期服用。
据替诺福韦二代三期研究的96周功效和安全性数据显示，韦立得在维持较高病毒感染抑制率的状况下，基本上不会有耐药基因变异的概率。
替诺福韦二代TAF在2个国际性3期临床研究（研究108和研究110）实验中，得到了长达48周的数据信息适用。一共有1298名初治和有过医治的漫性HBV感柒成年人病人参加临床研究。研究108应用替韦立得TAF或一代替诺福韦TDF随机化医治了425例HBeAg呈阴性病人，研究110应用韦立得或一代替诺福韦随机化医治了873名HBeAg呈阳性病人。2个研究都做到了他们的关键临床医学研究终点站：在医治第48周时，根据血液HBV DNA水准小于29 IU/mL的漫性乙肝病人的百分数这一指标值中，TAF表明出了相对性TDF的非劣效性。
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