伊布替尼除做为单药或协同治疗法运用于多种多样血液系统肿瘤外,在实体瘤层面也具备潜在性活性,如胰腺肿瘤、乳癌、非小细胞肝癌(NSCLC)、胃癌、卵巢疾病和肾细胞癌等。Massó-Vallés等证实了伊布替尼在胰腺肿瘤小白鼠实体模型中的抗纤维化工艺功效及抗癌活性,用伊布替尼单药及其与吉西他滨协同治疗可使胰腺肿瘤患者得到不错的安全系数和高成活率。
有科学研究早已证实对TEC大家族蛋白激酶具备明显活性的伊布替尼很有可能做为临床医学上HER2推动型乳癌的合理缓聚剂。伊布替尼对EGFR突变NSCLC细胞株的可选择性抑止说明该药品也可能是治疗EGFR突变NSCLC的潜在性药品。Wang等初次给予了伊布替尼身体之外对胃癌体细胞抗增殖的直接证据,还证实了其可引起移殖瘤实体模型裸鼠中肿瘤干细胞的加快细胞凋亡且无明显毒副作用,与此同时与多西紫杉醇有协同效应,可做为放化疗增敏剂,这种均说明伊布替尼在胃癌协同治疗中一样具备潜在性优点。Zucha等研究表明当BTK转录因子被激话时,卵巢疾病干细胞美容对顺铂的抵抗性更强,说明BTK缓聚剂可做为卵巢疾病治疗中的新式肿瘤干细胞靶向治疗药物及其摆脱铂类抵抗性卵巢疾病的輔助方式。
有专家学者报导伊布替尼治疗CLL后很有可能会引起AIHA,接着三个持续性大系列产品临床实验結果提醒伊布替尼治疗CLL不但不提升AIHA的发病率,并且对合拼的AIHA短时间能合理操纵溶血症发病。2015年至今,参考文献共报导5例CLL合拼威协性命的AIHA患者接纳伊布替尼单药或伊布替尼协同激素类药物治疗,全部患者短时间血红蛋白浓度水准显著上升,摆脱静脉注射适用,3-12周点评功效均达血液学减轻,除1例患者因肺炎、肝衰停止使用伊布替尼后发作外,其他4例均病况稳定。中国医学科学院血液病医院施均专家教授精英团队运用伊布替尼探究性治疗2例发作/不易治的继发性AIHA患者,均在3个星期内见效并保持减轻情况己经两个月。
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