仑伐替尼用以晚期肝癌
在日本和韩的临床实验中，46例病人入组，选用仑伐替尼单药内服，依据CP定级肝脏功能为A的晚期肝癌病人较大承受使用量为12mg/天。病人接纳12mg/天的仑伐替尼，如因副反应容许终断或顺序减药至8或2mg/天。一旦减药，使用量就不可以再度提升。假如病人一旦修复時间超出2周，临床研究终断。不良反应关键为：血压高（76%）、掌足肿胀综合症（65%）、食欲不佳（61%）及蛋白尿（61%）。
結果：从服药到进度，仑伐替尼的中位无进度存活時间做到了7.4个月，总存活期做到18.七个月，这是一个震撼的結果，由于，现阶段世界各国末期晚期肝癌的全身上下治疗应用的靶向治疗药物
索拉非尼（唯一准许的肝癌靶向药物）的中位病症进度时间4个月，中位总存活期为一年。2017年2月，卫生材料企业公布在比照索拉非尼一线治疗晚期肝癌的III期临床研究中，做到了非劣效性关键终点站，在这个实验中，列入了954名不能摘除的末期晚期肝癌病人病人，1比1任意分派到2组，基本数据显示，仑伐替尼实际效果好于索拉菲尼，数据信息在进一步的剖析中。
仑伐替尼用以治疗侵蚀性分化型甲状腺癌症(DTC)
DTC是最普遍方式的甲状腺癌症，它是甲状腺囊肿的一种癌性提高，甲状腺囊肿坐落于头颈，它有利于调整身体的新陈代谢。我国癌病研究室预估2014年有6.298万 人诊断身患甲状腺癌症，有1890人丧生于这类病症。仑伐替尼是一种蛋白激酶缓聚剂，它根据阻隔一些蛋白质协助肿瘤细胞生长发育及分化起功效。仑伐替尼的功效根据392名身患侵蚀性、放射性物质碘难治疗性DTC受试者，她们被任意配发仑伐替尼或安慰剂。科学研究数据显示，以仑伐替尼治疗的受试者其无进度存活期平均值为18.3个月，比较之下，以安慰剂治疗的受试者其无进度存活期平均值仅为3.6个月。除此之外，65%的仑伐替尼治疗受试者其恶性肿瘤变小，比较之下，接纳安慰剂治疗的受试者仅有2%。大部分任意接纳安慰剂治疗的受试者在病症发生恶变后以仑伐替尼开展治疗。仑伐替尼治疗侵蚀性分化型甲状腺癌症的强烈推荐使用量是24mg。
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