前列腺癌也被描述为“缄默的凶手”，由于前列腺癌早期症状尤其不显著，一经发现，就早已到病症的中后期，尽管雄性激素夺走治疗（手术治疗或药物去势）能够 合理治疗前列腺癌，可是只有保持一段时间，接着患者病况会进一步发展趋势，变成肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
2015年5月21日，阿比特龙宣布和我国前列腺癌患者碰面，我国食品药品安全监管质监总局准许阿比特龙和泼尼松共用，治疗肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌(mCRPC)。阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)在我国有一个好听名字叫“泽珂”。
研究发现，前列腺癌的生长发育离不了雄激素，雄性激素夺走治疗（手术治疗或药物去势）后，前列腺癌肿瘤干细胞依然能代谢雄激素，进而推动肿瘤干细胞的生长发育。因而，阻隔这一雄激素代谢方式，就能做到内分泌失调治疗的目地。阿比特龙就会有那样的功效，并且前列腺癌患者用阿比特龙治疗具备下列优点：
1、明显增加未化疗或已化疗mCRPC患者的中位生存期。
研究发现，接纳阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)的患者的负相关总存活期为35.3个月，安慰剂效应组为30.一个月。
2、明显减缓未化疗或已化疗患者的病症进度。
在阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)协同ADT（雄性激素阻隔治疗法）中，阿比特龙 ADT和安慰剂效应 ADT比照实验中，阿比特龙的均值无进度存活期为33.0个月（CT結果），而独立应用ADT的患者为14.8个月，进度或身亡风险性减少53％。阿比特龙组的三年OS率是66％，ADT组为49％。阿比特龙与ADT对比，痛疼进度時间降低了31％。
3、明显改进已化疗或未化疗mCRPC患者的生活品质。
在（雄性激素夺走治疗之外的别的治疗）中，mCRPC患者接纳阿比特龙治疗有确立的存活和生活品质双获利。从12.3月逐渐增加到53.6月。
4、阿比特龙具备优良的安全系数。
应用阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)协同泼尼松治疗的副作用产生状况与安慰剂效应组非常。仅主要表现为，疲惫、关节肿胀或不适感、体液潴留造成的发胀、拉肚子、反胃、血压值、呼吸困难、尿道感染等。
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